#医保局回应一针药卖70万#

#医保局回应一针药卖到70万#【为何一针药卖到70万？医保局：该药处于市场垄断 一直在谈判降价】近日，在看到一则“求药”消息后，广东一位母亲欧阳春兰，向国家药品监督管理局提交信息公开申请，希望了解治疗脊髓性肌肉萎缩症（以下简称“SMA”）疾病药物——70万元一针的诺西那生钠注射液的采购方式和 ​ 展开全文c

#医保局回应一针药卖到70万#【为何一针药卖到70万？医保局：该药处于市场垄断 一直在谈判降价】近日，在看到一则“求药”消息后，广东一位母亲欧阳春兰，向国家药品监督管理局提交信息公开申请，希望了解治疗脊髓性肌肉萎缩症（以下简称“SMA”）疾病药物——70万元一针的诺西那生钠注射液的采购方式和国内定价依据，一时间引发众多网友的关注和热议。
8月5日，国家医保局信访办一工作人员在接受红星新闻记者采访时表示，诺西那生钠注射液的价格是由药企自行定价，所以该药在每个国家的价格存在一定出入，“除了药物的原材料、研发成本等，药企业也会考虑利润问题，加上该药物目前在国内处于市场垄断的情况，价格也一直居高不下。”
该工作人员表示，诺西那生钠注射液自2019年在国内上市以来，已被纳入医保谈判日程，国家希望和相关药企业谈判，将药物价格降下来，进而满足SMA患者的需要。“去年开始国家就在和药企谈判，由专家组研究定价，具体定价多少不清楚。但是纳入医保的事没有谈下来，因药物价格下不来，就始终没办法进入到医保目录。”上述工作人员表示。O网页链接 收起全文d

08月05日 21:39  来自 微博 weibo.com

【投票：一针药卖70万，你怎么看？】#医保局回应一针药卖70万# 治疗脊髓性肌肉萎缩症疾病药物——诺西那生钠注射液价格达70万元一针。国家医保局信访办一工作人员表示，诺西那生钠注射液的价格是由药企自行定价，所以该药在每个国家的价格存在一定出入，“除了药物的原材料、研发成本等，药企业 ​ 展开全文c

【投票：一针药卖70万，你怎么看？】#医保局回应一针药卖70万# 治疗脊髓性肌肉萎缩症疾病药物——诺西那生钠注射液价格达70万元一针。国家医保局信访办一工作人员表示，诺西那生钠注射液的价格是由药企自行定价，所以该药在每个国家的价格存在一定出入，“除了药物的原材料、研发成本等，药企业也会考虑利润问题，加上该药物目前在国内处于市场垄断的情况，价格也一直居高不下。” 一针药卖70万，你怎么看？ 收起全文d

2分钟前 转赞人数超过2万

【#医保局回应一针药卖70万#：该药处于市场垄断 一直在谈判降价】治疗脊髓性肌肉萎缩症（以下简称“SMA”）疾病药物——70万元一针的诺西那生钠注射液的采购方式和国内定价依据，引发关注热议。据此前报道，脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，又被称为“婴幼儿遗传病杀手”。根据起病年 ​ 展开全文c

【#医保局回应一针药卖70万#：该药处于市场垄断 一直在谈判降价】治疗脊髓性肌肉萎缩症（以下简称“SMA”）疾病药物——70万元一针的诺西那生钠注射液的采购方式和国内定价依据，引发关注热议。据此前报道，脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，又被称为“婴幼儿遗传病杀手”。根据起病年龄和运动里程的获得情况，SAM分为SMA-I型、II型、III型和IV型，如果不进行治疗，大多数SMA-I型的患儿无法存活到两岁。而目前国内唯一治疗该疾病的药物即为诺西那生钠注射液。

记者了解到，该类药物的价格一直居高不下，即便在美国也属于普通民众难以负担的药物。诺西那生钠注射液在美国为12.5万美元（约合人民币87万元）一剂。

8月5日，国家医保局信访办一工作人员表示，诺西那生钠注射液的价格是由药企自行定价，所以该药在每个国家的价格存在一定出入，“除了药物的原材料、研发成本等，药企业也会考虑利润问题，加上该药物目前在国内处于市场垄断的情况，价格也一直居高不下。”

诺西那生钠注射液自2019年在国内上市以来，已被纳入医保谈判日程，国家希望和相关药企业谈判，将药物价格降下来，进而满足SMA患者的需要。“去年开始国家就在和药企谈判，纳入医保的事没有谈下来，因药物价格下不来，就始终没办法进入到医保目录。”“就SMA疾病的帮扶，目前从国家层面来讲还很难实现。” （红星新闻）O网页链接 收起全文d

今天12:25  来自 微博 weibo.com

【罕见病药物一针70万？医保局：该药处于市场垄断，正谈判降价】#医保局回应罕见病药物一针70万#近日，在看到一则“求药”消息后，广东一位母亲欧阳春兰，向国家药品监督管理局提交信息公开申请，希望了解治疗脊髓性肌肉萎缩症疾病药物——70万元一针的诺西那生钠注射液的采购方式和国内定价依据。
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【罕见病药物一针70万？医保局：该药处于市场垄断，正谈判降价】#医保局回应罕见病药物一针70万#近日，在看到一则“求药”消息后，广东一位母亲欧阳春兰，向国家药品监督管理局提交信息公开申请，希望了解治疗脊髓性肌肉萎缩症疾病药物——70万元一针的诺西那生钠注射液的采购方式和国内定价依据。
记者了解到，该类药物的价格一直居高不下，即便在美国也属于普通民众难以负担的药物。诺西那生钠注射液在美国为12.5万美元（约合人民币87万元）一剂。
8月5日，国家医保局信访办一工作人员表示，诺西那生钠注射液的价格是由药企自行定价，所以该药在每个国家的价格存在一定出入，“除了药物的原材料、研发成本等，药企业也会考虑利润问题，加上该药物目前在国内处于市场垄断的情况，价格也一直居高不下。”
该工作人员表示，诺西那生钠注射液自2019年在国内上市以来，已被纳入医保谈判日程，国家希望和相关药企业谈判，将药物价格降下来，进而满足SMA患者的需要。#医保局回应一针药卖70万#红星新闻O罕见病药物一针70万？医保局：该药处于市场垄断，正谈判降价 收起全文d

11分钟前  来自 微博 weibo.com

【上千万救一个孩子， 或者让他逝去】#医保局回应一针药卖70万#2019年国庆节后，诺西那生钠进入中国，用于治疗一种名叫脊髓性肌萎缩症（英文简称「SMA」）的罕见病。在它诞生之前，患有SMA Ⅰ型的孩子大多寿命不超过两岁，但使用诺西那生钠后，这些孩子100%可以独坐，92％能辅助行走，88%能够独立行走 ​ 展开全文c

【上千万救一个孩子， 或者让他逝去】#医保局回应一针药卖70万#2019年国庆节后，诺西那生钠进入中国，用于治疗一种名叫脊髓性肌萎缩症（英文简称「SMA」）的罕见病。在它诞生之前，患有SMA Ⅰ型的孩子大多寿命不超过两岁，但使用诺西那生钠后，这些孩子100%可以独坐，92％能辅助行走，88%能够独立行走。它也使SMA成为人类所能攻克的极少数单基因遗传病。但一针近人民币70万的价格也只是冰山一角——从第一次注射开始，患者在一年内需要注射完6支，花费420万人民币。之后每4个月注射1支，平均每年花费210万人民币。年年如此，不可断绝。

孙名熙是最早接受注射的十几位患者之一。38岁的母亲于兰花心疼，不愿在他面前提「针」这个字眼，她喜欢把它称作「糖糖」，把打针称作「用糖糖」——诺西那生钠目前在国内属于自费药物。按终身用药价格计算，花费高达数千万，算得上是世界上最昂贵的「糖果」。这是摆在所有中国SMA患儿家长面前的难题——要么倾家荡产地用药，要么目睹孩子逝去。

阅读全文戳👉：O上千万救一个孩子， 或者让他逝去

摄影：尹夕远 收起全文d

41分钟前  来自 微博 weibo.com

#医保局回应一针药卖70万#
这还是希望解决一下看病贵的问题吧 一针70万这一般人真承受不起 ​

1分钟前  来自 炼金厂超话

#医保局回应一针药卖70万#其实……虽说如此，但一个公司的药物研发成本也是很大的，专家研发，还有成本投入，失败风险，但这么贵也确实不现实，可以少一点，薄利多销也不一定就不可以 ​

1分钟前  来自 毛肚爱好者聚集地超话

#医保局回应一针药卖70万# 看人物周刊的文章：「但一针近人民币70万的价格也只是冰山一角——从第一次注射开始，患者在一年内需要注射完6支，花费420万人民币。之后每4个月注射1支，平均每年花费210万人民币。」情感上我希望所有患儿都能得到治疗，大多数人肯定也会有这样的良好意愿，但是如果进入医保 ​ 展开全文c

#医保局回应一针药卖70万# 看人物周刊的文章：「但一针近人民币70万的价格也只是冰山一角——从第一次注射开始，患者在一年内需要注射完6支，花费420万人民币。之后每4个月注射1支，平均每年花费210万人民币。」情感上我希望所有患儿都能得到治疗，大多数人肯定也会有这样的良好意愿，但是如果进入医保的话，一个这样的患儿就会吃掉多少普通患者的费用？我们的医保「奖池」捉襟见肘，陪家人看了两年病就知道，10万元的进口血管支架都不能报销，每年200多万的进口药物怎么报销？所以尽管情感人希望每个人都能得到最好的治疗，但是理智上我反对这种天价药物进入医保。非不为也，实不能也。 收起全文d

1分钟前

#医保局回应一针药卖70万#罕见的药能给你研发出来就不错了 又没多少人得这个病 ​

1分钟前  来自 7号情书屋超话

#医保局回应一针药卖70万#当年你们用药是救命的不是赚钱的绑架了国内药企，于是药企没了利润转行做生产不研发了从此国药研一蹶不振，后来又绑架了医生以致于我们的医生高技低薪多劳动现在临床医术高的医生大幅流失，今天，同类型的药之前有国产的被按头降价于是药厂关闭药物消失那面对外国药企你们又能 ​ 展开全文c

#医保局回应一针药卖70万#当年你们用药是救命的不是赚钱的绑架了国内药企，于是药企没了利润转行做生产不研发了从此国药研一蹶不振，后来又绑架了医生以致于我们的医生高技低薪多劳动现在临床医术高的医生大幅流失，今天，同类型的药之前有国产的被按头降价于是药厂关闭药物消失那面对外国药企你们又能绑架谁呢？市场经济，请让市场说话，不要道德绑架，最后吃亏的是你和你的下一代们! 收起全文d

2分钟前  来自 iPhone 8 Plus

#医保局回应一针药卖70万#
这种药进医保是在搞笑吗小概率疾病也得国家来买单？要不全国人民以后吃喝拉撒睡国家全报销算了 ​

2分钟前

#医保局回应一针药卖70万#【为何一针药卖到70万？医保局：该药处于市场垄断 一直在谈判降价】近日，在看到一则“求药”消息后，广东一位母亲欧阳春兰，向国家药品监督管理局提交信息公开申请，希望了解治疗脊髓性肌肉萎缩症疾病药物——70万元一针的诺西那生钠注射液的采购方式和国内定价依据。

8月5 ​ 展开全文c

#医保局回应一针药卖70万#【为何一针药卖到70万？医保局：该药处于市场垄断 一直在谈判降价】近日，在看到一则“求药”消息后，广东一位母亲欧阳春兰，向国家药品监督管理局提交信息公开申请，希望了解治疗脊髓性肌肉萎缩症疾病药物——70万元一针的诺西那生钠注射液的采购方式和国内定价依据。

8月5日，国家医保局信访办一工作人员在接受记者采访时表示，诺西那生钠注射液的价格是由药企自行定价，所以该药在每个国家的价格存在一定出入，“除了药物的原材料、研发成本等，药企业也会考虑利润问题，加上该药物目前在国内处于市场垄断的情况，价格也一直居高不下。”

该工作人员表示，诺西那生钠注射液自2019年在国内上市以来，已被纳入医保谈判日程，国家希望和相关药企业谈判，将药物价格降下来，进而满足SMA患者的需要。“去年开始国家就在和药企谈判，由专家组研究定价，具体定价多少不清楚。但是纳入医保的事没有谈下来，因药物价格下不来，就始终没办法进入到医保目录。”上述工作人员表示。由国家医保局制定的医保目录适用于全国各地，因此需确保进入医保目录的药各地方都能用得起。“此类罕见病药物一旦纳入医保目录后，对于欠发达地区来说，基金用于支付高价罕见病后，其他基础疾病可能保障不了，后续还可能会造成地方经济压力，所以最根本的解决方式就是国家和药企谈判，将价格谈下来。”（红星新闻） 收起全文d

2分钟前  来自 HUAWEI Mate30 Pro 5G

【画面莫名可爱！#兵哥哥抗洪归途车厢内托腮放空#】近日，安徽六安霍邱县，在战士们的抗洪归途，两个兵哥哥坐在车厢里，托腮凝视车外放空，画面莫名可爱，有网友还把这一幕临摹了下来。网友：他们也还是孩子，却在危险来临扛起责任！致敬！ L人民网的微博视频 ​​​ #医保局回应一针药卖70万# ​

2分钟前  来自 iPhone 11

#医保局回应一针药卖70万#药企研发成本再高，但目前这药已经是处于市场垄断地位了，长远来看这么大的蛋糕你自己吃着不香吗？

一针药卖70万，对一般家庭来说真的用不起 2上海 ​

2分钟前  来自 iPhone客户端

#医保局回应一针药卖70万#虽然是挺有效 但是也太贵了吧 想起来药神中说的 治不好的是穷病 希望能压低一下药价吧 健康的代价如此高昂的话 就是在逼着别人放弃了 挺残忍的 ​

2分钟前

#医保局回应一针药卖70万# 有新闻发了，确实有差异，国外12.5万美元，约合人民币87万元，确实有差异呢国内价格低十几万。公知这会怎么说 ​

2分钟前  来自 小源的宝贝Android

#医保局回应一针药卖70万#

一针70万这一般人真承受不起 ​
无病无痛才是真的富有
还是要注意身体
健康是第一位 ​ ​

3分钟前  来自 Fairytale_八月童话超话

#医保局回应一针药卖70万#200多元一针进口药卖70万，1岁娃靠救命药续命，医保局称正谈判降价，癫痫患童母亲希望天价药进入寻常百姓家。 O网页链接 ​

3分钟前  来自 微博云剪

#医保局回应一针药卖70万# 这药在全世界都是贵的离谱“unreasonably high price”，不要胡说八道“40美元一针”
发达国家都做不到全民医保，有的时候世界就是残酷的 ​

5分钟前 转赞人数超过200  来自 iPhone X

#医保局回应一针药卖70万#
药监局同意诺西那生钠注射液由国外企业自主定价70万在国内销售，
字节在美国政府的胁迫下同意出售Tiktok，
其实都是一个问题：
无论是资本还是权力，对外卑躬屈膝！ ​

5分钟前 转赞人数超过100  来自 微博搜索

#医保局回应一针药卖70万# 评论让我大开眼界 ​

5分钟前  来自 小米6X 拍人更美

#医保局回应一针药卖70万#评论还是要少看，免得气吐血，一群小学键盘侠，智商都没长齐，就来网上指点江山了 ​

5分钟前  来自 nova4自拍极点全面屏